Una visión general de los requisitos reglamentarios para el acceso al mercado en los Países más importantes.

germania

Alemania

BfArM

Arabia saudita

Arabia Saudita

SFDA

Algeria

Argelia

DPM

argentina

Argentina

ANMAT

Algeria

Australia

TGA

biellorussia

Bielorrusia

NCE y MOH

brasile

Brasil

ANVISA

canada

Canadá

HC

cina

China

NMPA

colombia

Colombia

INVIMA

corea sud

Corea del Sur

MFDS

croazia

Croacia

HALMED

egitto

Egipto

EDA

emirati arabi

Emiratos Árabes Unidos

DCD

spagna

España

AEMPS

etiopia

Etiopía

FMHACA

europa

Europa

Comisión Europea

filippine

Filipinas

FDA

francia

Francia

ANSM

ghana

Ghana

MDD de la FDA

india

India

CDSCO

indonesia

Indonesia

DGPS & MD

iran

Iran

COME

israele

Israel

AMAR

italia

Italia

Ministerio de la Salud italiano

giappone

Japón

PMDA

kazakistan

Kazajistán

NC for M, MD & MEE

Kuwait

The Ministry of Health (MOH)

lituania

Lituania

VASPVT

malesia

Malasia

MDA

marocco

Marruecos

DMP

messico

México

COFEPRIS

Pakistán

DRAP

portogallo

Portugal

INFARMED

inghilterra

Reino Unido

MHRA

russia

Rusia

Roszdravnadzor

singapore

Singapur

HSA

sudafrica

Sudáfrica

SAHPRA

svizzera

Suiza

Swissmedic

thailandia

Tailandia

FDA Thailandés

taiwan

Taiwán

TFDA

tunisia

Túnez

DPM

turchia

Turquía

TMMDA

ucraina

Ucraina

SAUMP

usa

USA

US FDA

venezuela

Venezuela

MPPS, SACS, OICEMP

vietnam

Vietnam

DME and CMH