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ARABIA SAUDITA: autorización de comercialización necesaria para dispositivos y suministros médicos de bajo riesgo
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Hoy en día el tema de la ciberseguridad desempeña un [...]
CHINA: normas de seguridad actualizadas para dispositivos electromédicos
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Reino Unido: la MHRA aumenta las tasas de registro de Dispositivos Médicos
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EUROPA: propuesta de extensión del periodo de transición MDR y nuevas MDCGs
El 6 de enero, la Comisión Europea publicó una propuesta [...]
CANADÁ: Summary Reports obligatorios
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Reino Unido: nuevas formas de notificar eventos adversos
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EUROPA: se aprueba el proyecto legislativo de las Common Specifications Anexo XVI MDR
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