EMA: guía actualizada de preguntas y respuestas sobre combinaciones de medicamentos y dispositivos
En mayo de 2024, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), junto con el Grupo de Coordinación de Procedimientos Descentralizados y [...]
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A partir del 3 de junio de 2024, será posible colocar Dispositivos Médicos de alto riesgo en Brasil, apoyándose en [...]
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El 20 de marzo de 2024, la Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) prorrogó oficialmente la validez de los certificados [...]
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El 19 de febrero de 2024 , la autoridad reguladora australiana, Therapeutic Good Administration (TGA), actualizó los requisitos relativos al [...]
El 1 de abril de 2024 representa una fecha muy importante para el mercado de productos sanitarios en Canadá. En [...]