El código UDI debe registrarse en la base de datos europea EUDAMED (European Database on Medical Devices), concretamente en el módulo UDI/DEV, activo de forma voluntaria desde 2021.

El proceso de inscripción implica:

• El registro del fabricante y del dispositivo en EUDAMED.
• Cargar el UDI-DI y un conjunto completo de información sobre el producto (por ejemplo, nombre comercial, clasificación de riesgo, dimensiones, indicaciones de uso, etc.).
• La posibilidad de actualizar la información en caso de cambios en el dispositivo que afecten al UDI-DI.