Mira el video para saber cómo cambiará la demostración de seguridad y eficacia del Dispositivo Médico para los fabricantes a través de la evaluación clínica, según un enfoque integrado entre el Nuevo Reglamento de Dispositivos Médicos y el MEDDEV 2.7/1 rev.4.

Con el Informe técnico «EVALUACIÓN CLÍNICA: UN ENFOQUE INTEGRADO» descubrirás:

  • La evaluación clínica según la MEDDEV 2.7/1 rev. 4;
  • La evaluación clínica según el Nuevo Reglamento (MDR);
  • Un posible planteamiento de los Organismos Notificados.

Solo hay que rellenar el formulario aquí abajo para recibir por email el Informe técnico!

    Nombre y Apellidos
    Empresa
    Email
    Autorizo a Thema para el procesamiento de datos personales de conformidad con el D. Lgs. 196/2003 adaptado al GDPR 679/16 UE por el D. Lgs. 101/2018, acepto recibir el CONTENIDO referido en cuestión y para recibir newsletter periódico Thema S.r.l
    Información relativa al tratamiento de datos personales