FDA pubblica la prima Warning Letter per la violazione delle prescrizioni UDI
Dopo aver effettuato un'ispezione delle operazioni di Zeller Power Products, fabbricante di Dispositivi Medici, FDA ha appurato che l'azienda non era conforme ai requisiti GMP statunitensi ai sensi del 21 CFR 820, Quality Systema Regulations. FDA [...]
