Especialista en Asuntos Regulatorios

Thema es una empresa italiana de rápido crecimiento del Grupo Complife que se dedica a la consulencia estratégica en el ámbito de la calidad y los asuntos regulatorios para el sector médico, concretamente en el campo de los Dispositivos Médicos y los dispositivos de diagnóstico in vitro.
Para la posición de Especialista en Asuntos Regulatorios, buscamos a un recién licenciado que se incorpore al equipo de operaciones de la empresa.

Qué hace el especialista en asuntos regulatorios en Thema

Dentro de la función y bajo la responsabilidad directa del Director de Operaciones, deberá:

  • Ejecutar las tareas asignadas y las actividades operativas del proyecto/trabajo;
  • Operar para la realización de las actividades/tareas dentro de los plazos previstos.

La persona que buscamos

El candidato ideal debe cumplir los siguientes requisitos

  • Título científico, con preferencia por la Ingeniería Biomédica, Ingeniería de Gestión, Ingeniería Electrónica, Biotecnología, Farmacia;
  • Buen conocimiento de la lengua inglesa;
  • Excelente conocimiento del paquete Microsoft Office;
  • Habilidades de relaciónes interpersonales;
  • Excelente capacidad para trabajar en equipo;
  • Capacidad de planificación personal.

No se requiere experiencia directa en asuntos regulatorios en el ámbito médico;

Únase a nosotros y solicite la posición de especialista en asuntos regulatorios.

¡Descubre! más sobre nosotros:

www.thema-med.com

www.complifegroup.com

Para solicitarlo, envíe su CV a info@thema-med.com o rellene el formulario de solicitud en unos pocos clics y envíenos su CV en formato PDF. Especifique en el asunto «Application for Regulatory Affairs Specialist».

    Adjunte su CV

    Doy mi consentimiento para el procesamiento de datos de conformidad con el Decreto Legislativo 196/2003 adaptado a GDPR 679/16 UE por el Decreto Legislativo 101/2018 y para recibir nuestro BOLETÍN INFORMATIVO periódico - Declaración de tratamiento de datos