Regulatory Affairs Specialist
Thema è un’azienda italiana del Gruppo Complife in forte espansione che si occupa di consulenze strategiche in ambito Quality&Regulatory Affairs per il settore medicale, nello specifico nell’ambito dei Dispositivi Medici e Dispositivi Medico – Diagnostici in Vitro.
Per il ruolo di Regulatory Affairs Specialist, cerchiamo un neo-laureato, da inserire all’interno dell’Azienda nel team delle operations.
Che cosa fa il Regulatory Affairs Specialist in Thema
All’interno della funzione e sotto la diretta responsabilità del Direttore Operations provvede a:
- Eseguire i compiti assegnati e le attività operative di progetto/commessa;
- Operare per l’attuazione delle attività/compiti nei termini previsti.
La persona che cerchiamo
ll candidato ideale possiede i seguenti requisiti:
- Laurea in ambito scientifico, con preferenza rispetto Ingegneria Biomedica, Ingegneria Gestionale, Ingegneria Elettronica, Biotecnologie, Farmacia;
- Buona conoscenza della lingua inglese;
- Ottima conoscenza del pacchetto Office;
- Capacità di relazione;
- Ottime capacità di lavorare in team;
- Capacità di pianificazione personale.
Non è richiesta esperienza diretta in attività regolatorie in ambito medicale.
Unisciti a noi e candidati per la posizione di Regulatory Affairs Specialist!
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Per candidarti, invia il tuo Curriculum a info@thema-med.com oppure compila il form di candidatura in pochi click e inviaci il tuo CV in formato PDF! Specifica nell’oggetto “Candidatura per Regulatory Affairs Specialist”.
