Desde el 26 de mayo 2021, Suiza se ha convertido de pleno derecho en un tercer país y los Fabricantes suizos reciben el mismo trato que cualquier otro fabricante fuera de la UE. Por lo tanto, los Fabricantes no suizos deberán designar Representantes Autorizados Suizos y Importadores con sede en Suiza. En otras palabras, los Fabricantes de Dispositivos Médicos con sede fuera del territorio suizo deben nombrar el “Swiss Representative” (también conocido como Swiss REP o CH REP) con sede en Suiza, cuyo nombre debe mencionarse en el producto y en el etiquetado, así como los posibles importadores para Suiza.

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