La designación de un Representante Autorizado Suizo (CH REP) hace falta para comercializar todos los Dispositivos Médicos, incluidos los dispositivos heredados (en ingles “legacy devices”) es decir, los dispositivos cubiertos por un certificado aún válido de conformidad con las Directivas MDD / AIMDD y los dispositivos de clase I que requerirán la intervención de un Organismo Notificado (ON ) que puede seguir estando disponible en el mercado o puesta en servicio hasta el 27 de mayo de 2025.

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