El «Reglamento de administración para la venta de Dispositivos Médicos en línea», que aclara las obligaciones y responsabilidades legales de los fabricantes y distribuidores en línea activos en la República Popular de China, entró en vigor el 1 de marzo del 2018.
Entre las diversas obligaciones incluidas, ahora será necesario proporcionar un sistema de registro, verificación y monitoreo para las actividades de ventas en línea de Dispositivos Médicos dentro de la plataforma digital.
Con este Reglamento, la CFDA pretende definir mejor los propósitos legales y los límites de las empresas que operan en el comercio digital, a fin de proporcionar a los compradores una mayor seguridad y calidad de los productos disponibles en línea.
Entre las secciones que definen las obligaciones de los fabricantes y de la Autoridad Reguladora, también se mencionan las sanciones y penas en caso de violación, fraude o venta en redes ilegales.
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