Mira el video para saber cómo cambiará la demostración de seguridad y eficacia del Dispositivo Médico para los fabricantes a través de la evaluación clínica, según un enfoque integrado entre el Nuevo Reglamento de Dispositivos Médicos y el MEDDEV 2.7/1 rev.4.
Con el Informe técnico «EVALUACIÓN CLÍNICA: UN ENFOQUE INTEGRADO» descubrirás:
- La evaluación clínica según la MEDDEV 2.7/1 rev. 4;
- La evaluación clínica según el Nuevo Reglamento (MDR);
- Un posible planteamiento de los Organismos Notificados.
Solo hay que rellenar el formulario aquí abajo para recibir por email el Informe técnico!
