Attraverso il White Paper “Own Brand Labelling (OBL) dei Dispositivi Medici nell’Unione Europea: la fine di un’era? “ potrai subito approfondire:

  • il contesto OBL (Own Brand Labeling) – OEM (Original Equipment Manufacturing) sotto l’attuale quadro legislativo europeo;
  • le modifiche normative introdotte dal Regolamento europeo MDR (EU) 2017/745 e le nuove responsabilità dell’OBL;
  • come si evolverà la relazione tra OBL – OEM alla luce dei requisiti molto più stringenti dell’MDR.
Own Brand Labelling (OBL) dei Dispositivi Medici nell’Unione Europea: la fine di un’era?

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