En diciembre 2015 Health Canada confirmó de manera oficial la adopción del Medical Device Single Audit Program y, por consiguiente, su completa aplicación antes de finales de 2016.
Entonces, a partir de enero de 2017 el actuál proceso de inscripción, el Canadian Deical Devices Assessment System ( CMCDAS), será sustituido por completo por el MDSAP. El objeto de este nuevo programa es lo de establecer un proceso único para obtener la conformidad del propio Sistema de Calidad.
El MDSAP desea promover y simplificar el proceso de inscripción de los productos sanitarios en los países que están adoptando al programa: Australia, Brasil, Canadá, Japón y EE.UU.
Para mas información: http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/md-im/activit/int/mdsap_update_notice_avis_maj-eng.php
