Swiss Exit: quali requisiti devono soddisfare ora i Fabbricanti UE di Dispositivi Medici?

Dal 26 maggio 2021, la Svizzera è diventata a tutti gli effetti un Paese Terzo e i Fabbricanti svizzeri sono trattati come ogni altro Fabbricante extra-UE. Dunque, i Fabbricanti non svizzeri dovranno nominare Rappresentanti Autorizzati Svizzeri e Importatori con sede in Svizzera. In altri termini, i Fabbricanti di Dispositivi Medici con sede al di fuori del territorio svizzero devono nominare lo “Swiss Representative” (detto anche Swiss REP o CH REP) con sede in Svizzera, il cui nome deve essere citato sul prodotto e sull’etichettatura insieme ai potenziali Importatori per la Svizzera.

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THEMA: SWISS NEWS

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