{"id":31639,"date":"2024-02-23T08:00:34","date_gmt":"2024-02-23T07:00:34","guid":{"rendered":"https:\/\/www.thema-med.com\/?p=31639"},"modified":"2024-02-21T15:38:07","modified_gmt":"2024-02-21T14:38:07","slug":"europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/","title":{"rendered":"EUROPA: propuesta de ampliaci\u00f3n para los productos de diagn\u00f3stico in vitro"},"content":{"rendered":"<h2>El 23 de enero de 2024, la Comisi\u00f3n Europea propuso ampliar el <strong>per\u00edodo de transici\u00f3n <\/strong>previsto en el Reglamento (UE) 2017\/746 para los <strong>productos sanitarios para diagn\u00f3stico in vitro (IVD)<\/strong>, aline\u00e1ndose con la ampliaci\u00f3n del 20 de marzo de 2023 para los productos sanitarios.<\/h2>\n<p>Actualmente, se espera que los productos de diagn\u00f3stico in vitro de <strong>clase A, B y<\/strong> <strong>C<\/strong> cumplan con el IVDR (UE) 2017\/746 para el <strong>26 de mayo de 2027<\/strong>, y los productos de diagn\u00f3stico in vitro de <strong>clase<\/strong> <strong>D<\/strong> para el <strong>26 de mayo de 2025<\/strong>.<\/p>\n<p>Si se acepta la propuesta de la Comisi\u00f3n Europea, se modificar\u00eda el art\u00edculo 110 del Reglamento IVDR (UE) 2017\/746 y se dar\u00eda m\u00e1s tiempo <strong>a los fabricantes de IVD para preparar la documentaci\u00f3n t\u00e9cnica y la solicitud de certificaci\u00f3n\u00a0<\/strong>del producto.<\/p>\n<p>El nuevo r\u00e9gimen transitorio ser\u00eda el siguiente:<\/p>\n<ul>\n<li>para los productos de diagn\u00f3stico in vitro de alto riesgo, es decir, de clase D, el periodo transitorio se ampliar\u00eda hasta <strong>el 31 de diciembre de 2027<\/strong>;<\/li>\n<li>para los productos de diagn\u00f3stico in vitro de riesgo medio, es decir, de clase C, el periodo transitorio se ampliar\u00eda hasta <strong>el 31 de diciembre de 2028<\/strong>;<\/li>\n<li>para los productos de diagn\u00f3stico in vitro de bajo riesgo, es decir, de clase A y B, el periodo transitorio se ampliar\u00eda hasta <strong>el 31 de diciembre de 2029<\/strong>.<\/li>\n<\/ul>\n<p>No obstante, para beneficiarse de la pr\u00f3rroga, el fabricante deber\u00e1 cumplir determinadas <strong>condiciones<\/strong>, similares a las establecidas en el Reglamento 2023\/607. En primer lugar, el fabricante debe haber implantado un sistema de gesti\u00f3n de la calidad que cumpla el Reglamento IVDR, solicitar la transici\u00f3n al IVDR y firmar un acuerdo por escrito con un Organismo Notificado, respetando los siguientes plazos:<\/p>\n<ul>\n<li>para los productos de diagn\u00f3stico in vitro de clase D: antes del <strong>26 de septiembre de 2025<\/strong>;<\/li>\n<li>para los productos de diagn\u00f3stico in vitro de clase C: antes del <strong>26 de septiembre de 2026<\/strong>;<\/li>\n<li>para los productos de diagn\u00f3stico in vitro de clase A y B: antes del <strong>26 de septiembre de 2027<\/strong>.<\/li>\n<\/ul>\n<p>La propuesta de aplazamiento de los plazos se presenta con el objetivo general de garantizar que los pacientes sigan teniendo acceso a una amplia gama de productos, asegurando al mismo tiempo la transici\u00f3n al nuevo marco reglamentario y permitiendo que los productos que se han comercializado, y siguen estando disponibles, permanezcan en el mercado.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>&gt;&gt;&gt;<\/strong>\u00a0A trav\u00e9s de los servicios de <strong>\u00a0<\/strong><a href=\"https:\/\/www.thema-med.com\/servizi-consulenza-strategico-regolatoria-aziende-dispositivi-medici-strumenti-medicali-dispositivi-medico-diagnostici-in-vitro\/consulenza-strategico-regolatoria-dispositivi-medici-medical-devices\/\">Consultor\u00eda estrat\u00e9gica-normativa, <\/a>asistencia para la\u00a0<a href=\"https:\/\/www.thema-med.com\/servizi-consulenza-strategico-regolatoria-aziende-dispositivi-medici-strumenti-medicali-dispositivi-medico-diagnostici-in-vitro\/supporto-alla-certificazione-ce-dispositivi-medici-ivd\/\">certificaci\u00f3n CE<\/a> y, si necesario, <a href=\"https:\/\/www.thema-med.com\/servizi-consulenza-strategico-regolatoria-aziende-dispositivi-medici-strumenti-medicali-dispositivi-medico-diagnostici-in-vitro\/local-representative-mercati-esteri\/servizio-rappresentante-autorizzato-europeo\/\">Rapresentante Europeo Autorizado<\/a>, Thema puede ayudarle a aplicar los requisitos del Reglamento IVDR (UE) 2017\/746.<\/p>\n<p><strong>Fuente<\/strong><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/health.ec.europa.eu\/latest-updates\/commission-proposes-extend-transition-periods-certain-ivds-gradual-roll-out-eudamed-and-information-2024-01-23_en\">Commission proposes to extend transition periods for certain IVDs, gradual roll-out of Eudamed and an information obligation in case of interruption of supply<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El 23 de enero de 2024, la Comisi\u00f3n Europea propuso ampliar el per\u00edodo de transici\u00f3n previsto en el Reglamento (UE) 2017\/746  [&#8230;]<\/p>\n","protected":false},"author":115,"featured_media":31620,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[3],"tags":[],"class_list":["post-31639","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-news-es"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v26.0 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>EUROPA: propuesta de ampliaci\u00f3n para los productos de diagn\u00f3stico in vitro - Thema - Medical Regulatory Consultancy<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"EUROPA: propuesta de ampliaci\u00f3n para los productos de diagn\u00f3stico in vitro - Thema - Medical Regulatory Consultancy\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"El 23 de enero de 2024, la Comisi\u00f3n Europea propuso ampliar el per\u00edodo de transici\u00f3n previsto en el Reglamento (UE) 2017\/746 [...]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Thema - Medical Regulatory Consultancy\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2024-02-23T07:00:34+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/1-1.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1920\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"ufficiomarketing\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Escrito por\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"ufficiomarketing\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tiempo de lectura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"1 minuto\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/\"},\"author\":{\"name\":\"ufficiomarketing\",\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#\/schema\/person\/48e37298d13e3cf7f6d907af6a0d796d\"},\"headline\":\"EUROPA: propuesta de ampliaci\u00f3n para los productos de diagn\u00f3stico in vitro\",\"datePublished\":\"2024-02-23T07:00:34+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/\"},\"wordCount\":469,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#organization\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/1-1.jpg\",\"articleSection\":[\"Noticias\"],\"inLanguage\":\"es\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/\",\"url\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/\",\"name\":\"EUROPA: propuesta de ampliaci\u00f3n para los productos de diagn\u00f3stico in vitro - Thema - Medical Regulatory Consultancy\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/1-1.jpg\",\"datePublished\":\"2024-02-23T07:00:34+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"es\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"es\",\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/1-1.jpg\",\"contentUrl\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/1-1.jpg\",\"width\":1920,\"height\":1080},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"EUROPA: propuesta de ampliaci\u00f3n para los productos de diagn\u00f3stico in vitro\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#website\",\"url\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/\",\"name\":\"Thema - Medical Regulatory Consultancy\",\"description\":\"Quality and Regulatory Affairs for Medical Devices\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"es\"},{\"@type\":[\"Organization\",\"Place\"],\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#organization\",\"name\":\"Thema\",\"alternateName\":\"Thema\",\"url\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"es\",\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2022\/11\/logo-Themasrl-COLOR-hires-2440.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2022\/11\/logo-Themasrl-COLOR-hires-2440.png\",\"width\":2440,\"height\":2851,\"caption\":\"Thema\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#\/schema\/logo\/image\/\"},\"sameAs\":[\"https:\/\/www.linkedin.com\/company\/thema-s-r-l-\/\"],\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/\"}},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#\/schema\/person\/48e37298d13e3cf7f6d907af6a0d796d\",\"name\":\"ufficiomarketing\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"es\",\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/61aa792ee358880e0c04a758e6f9078a28e175950ffc09fbeb595cd0ce2f89e2?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/61aa792ee358880e0c04a758e6f9078a28e175950ffc09fbeb595cd0ce2f89e2?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"ufficiomarketing\"},\"url\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/author\/ufficiomarketing\/\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"EUROPA: propuesta de ampliaci\u00f3n para los productos de diagn\u00f3stico in vitro - Thema - Medical Regulatory Consultancy","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/","og_locale":"es_ES","og_type":"article","og_title":"EUROPA: propuesta de ampliaci\u00f3n para los productos de diagn\u00f3stico in vitro - Thema - Medical Regulatory Consultancy","og_description":"El 23 de enero de 2024, la Comisi\u00f3n Europea propuso ampliar el per\u00edodo de transici\u00f3n previsto en el Reglamento (UE) 2017\/746 [...]","og_url":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/","og_site_name":"Thema - Medical Regulatory Consultancy","article_published_time":"2024-02-23T07:00:34+00:00","og_image":[{"width":1920,"height":1080,"url":"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/1-1.jpg","type":"image\/jpeg"}],"author":"ufficiomarketing","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Escrito por":"ufficiomarketing","Tiempo de lectura":"1 minuto"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/"},"author":{"name":"ufficiomarketing","@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#\/schema\/person\/48e37298d13e3cf7f6d907af6a0d796d"},"headline":"EUROPA: propuesta de ampliaci\u00f3n para los productos de diagn\u00f3stico in vitro","datePublished":"2024-02-23T07:00:34+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/"},"wordCount":469,"publisher":{"@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#organization"},"image":{"@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/1-1.jpg","articleSection":["Noticias"],"inLanguage":"es"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/","url":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/","name":"EUROPA: propuesta de ampliaci\u00f3n para los productos de diagn\u00f3stico in vitro - Thema - Medical Regulatory Consultancy","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/1-1.jpg","datePublished":"2024-02-23T07:00:34+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/#breadcrumb"},"inLanguage":"es","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"es","@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/#primaryimage","url":"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/1-1.jpg","contentUrl":"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/1-1.jpg","width":1920,"height":1080},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"EUROPA: propuesta de ampliaci\u00f3n para los productos de diagn\u00f3stico in vitro"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#website","url":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/","name":"Thema - Medical Regulatory Consultancy","description":"Quality and Regulatory Affairs for Medical Devices","publisher":{"@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"es"},{"@type":["Organization","Place"],"@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#organization","name":"Thema","alternateName":"Thema","url":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"es","@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2022\/11\/logo-Themasrl-COLOR-hires-2440.png","contentUrl":"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2022\/11\/logo-Themasrl-COLOR-hires-2440.png","width":2440,"height":2851,"caption":"Thema"},"image":{"@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#\/schema\/logo\/image\/"},"sameAs":["https:\/\/www.linkedin.com\/company\/thema-s-r-l-\/"],"mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/2024\/02\/23\/europa-propuesta-de-ampliacion-para-los-productos-de-diagnostico-in-vitro\/"}},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#\/schema\/person\/48e37298d13e3cf7f6d907af6a0d796d","name":"ufficiomarketing","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"es","@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/61aa792ee358880e0c04a758e6f9078a28e175950ffc09fbeb595cd0ce2f89e2?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/61aa792ee358880e0c04a758e6f9078a28e175950ffc09fbeb595cd0ce2f89e2?s=96&d=mm&r=g","caption":"ufficiomarketing"},"url":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/author\/ufficiomarketing\/"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/31639","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/115"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=31639"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/31639\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":31640,"href":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/31639\/revisions\/31640"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/31620"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=31639"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=31639"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=31639"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}