{"id":16873,"date":"2025-04-18T15:17:46","date_gmt":"2025-04-18T13:17:46","guid":{"rendered":"https:\/\/www.thema-med.com\/academy\/?page_id=16873"},"modified":"2025-04-30T16:16:51","modified_gmt":"2025-04-30T14:16:51","slug":"proroga-del-periodo-di-transizione-mdr-cogliere-lopportunita-e-minimizzare-i-rischi","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.thema-med.com\/academy\/proroga-del-periodo-di-transizione-mdr-cogliere-lopportunita-e-minimizzare-i-rischi\/","title":{"rendered":"Proroga del periodo di transizione MDR: cogliere l’opportunit\u00e0 e minimizzare i rischi"},"content":{"rendered":"

  • <\/i><\/span>
    \n

    07\/05\/2025<\/p>\n<\/div><\/li><\/ul>

    Proroga del Periodo di Transizione MDR:
    \ncogliere l’opportunit\u00e0 e minimizzare i rischi<\/h1><\/h1><\/div>

    La proroga del periodo di transizione a MDR per i legacy devices ha consentito ai fabbricati, che hanno rispettato le condizioni richieste, di beneficiare di maggior tempo per rendere i propri dispostivi conformi al nuovo regolamento. <\/span><\/p>\n

    Sebbene le scadenze sembrino lontane le attivit\u00e0 da effettuare non vanno sottovalutate. In questo webinar riprenderemo diversi aspetti legati alla gestione di questo periodo, per spiegare quali sono i punti importanti che devono essere tenuti in considerazione dai fabbricanti e qual \u00e8 il ruolo e le sfide che un Notified Body come BSI potr\u00e0 incontrare in questa attivit\u00e0. Daremo inoltre uno sguardo ai requisiti per il mantenimento della conformit\u00e0 alla regolamentazione attraverso la sorveglianza dei legacy devices e la possibilit\u00e0 di trasferimento ad un diverso NB per capire cosa significhi per un fabbricante.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>

    <\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

    Iscrizioni chiuse<\/h2>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
    <\/i><\/div><\/div>

    Modalit\u00e0<\/strong><\/p>\n

    Live Streaming<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

    <\/i><\/div><\/div>

    Data<\/strong><\/p>\n<\/div>

    7 maggio 2025<\/p>\n<\/div>

    Orario
    \n<\/strong>h. 10:00 – 11:00<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

    <\/i><\/div><\/div>

    A chi \u00e8 rivolto<\/strong><\/p>\n

    Fabbricanti, in particolare professionisti con ruolo di:<\/p>\n<\/div>

    • <\/i><\/span>
      \n

      PRRC \u2013 art. 15 MDR\/IVDR<\/p>\n<\/div><\/li>

    • <\/i><\/span>
      Regulatory Affairs<\/div><\/li>
    • <\/i><\/span>
      Quality Management<\/div><\/li>
    • <\/i><\/span>
      Quality Assurance<\/div><\/li>
    • <\/i><\/span>
      R&D<\/div><\/li><\/ul>

      Altri Operatori Economici (mandatari, importatori e distributori)<\/p>\n

      Consulenti<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

      <\/i><\/div><\/div>

      Quota di partecipazione<\/strong><\/p>\n

      Gratuito<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

      <\/i><\/div><\/div>

      Relatori<\/strong><\/p>\n

      Dott.ssa Miriam Cangi (Regulatory Affairs Specialist – Thema)
      \nDott.ssa Maddalena Pinsi (Associate Head of Medical Devices Notified Body – BSI)<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"100-width.php","meta":{"_acf_changed":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"class_list":["post-16873","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"\nProroga del periodo di transizione MDR: cogliere l'opportunit\u00e0 e minimizzare i rischi - Thema Academy<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.thema-med.com\/academy\/formazione-2025__trashed\/proroga-del-periodo-di-transizione-mdr-cogliere-lopportunita-e-minimizzare-i-rischi\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"it_IT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Proroga del periodo di transizione MDR: cogliere l'opportunit\u00e0 e minimizzare i rischi - 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