• 30/04/2026

L’AI Act e il Futuro dei Dispositivi Medici: Quadro Normativo e Nuove Sfide

Il webinar offre un inquadramento normativo dei dispositivi medici basati su intelligenza artificiale, analizzando il rapporto tra AI Act e MDR. Saranno illustrati i criteri di qualificazione e classificazione dei sistemi di AI, nonché i principali requisiti introdotti dall’AI Act. Completa il quadro una panoramica dei riferimenti normativi e delle linee guida applicabili.

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Le iscrizioni sono chiuse.

Modalità

Live Streaming

Lingua

Italiano

Data

30 aprile 2026

Orario
h. 11:00 – 12:00

A chi è rivolto

Fabbricanti, in particolare professionisti con ruolo di:

  • PRRC – art. 15 MDR/IVDR

  • Regulatory Affairs
  • Quality Management
  • Quality Assurance
  • R&D

Altri Operatori Economici (mandatari, importatori e distributori)

Consulenti

Quota di partecipazione

Gratuito

Relatori

Dott.ssa Miriam Cangi- Project Manager, Thema

Dott. Giuseppe Vitale- Certification Specialist, IMQ