ISO 13485 e MDR 2017/745: le fasi chiave per sviluppare un dispositivo medico senza errori
Sviluppare un dispositivo medico in conformità alla ISO 13485 e al Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) richiede un approccio strutturato fin dalle prime fasi.
In questo webinar approfondiremo le principali tappe del percorso che porta dall’idea al prodotto, con un focus sul contesto regolatorio europeo, sulla progettazione, sulla gestione delle modifiche e sulla scelta di materiali e processi adeguati.
Un incontro pensato per fornire una visione chiara e pratica delle fasi chiave, aiutando aziende e professionisti a evitare errori e ritardi nello sviluppo.
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