Medical Devices e compliance di prodotto: tra sorveglianza post-market e responsabilità legale
Nel settore dei dispositivi medici, la compliance di prodotto non è solo un obbligo normativo, ma un fattore chiave per la sicurezza e la competitività.
Il webinar organizzato da Thema Academy in collaborazione con Rucellai & Raffaelli – Studio Legale propone un confronto tra la prospettiva regolatoria, con focus sugli obblighi di sorveglianza post-market, e quella legale, centrata sui rischi e le conseguenze della non conformità.
Un’occasione per comprendere come una gestione integrata di questi due ambiti possa ridurre i rischi e creare valore per le aziende del settore.
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