• 15/10/2025

Dalla Documentazione Tecnica alla gestione dell’audit MDR: come evitare gli errori più critici

La preparazione alla valutazione MDR richiede molto più di una buona Documentazione Tecnica: serve un approccio strategico che anticipi criticità, riduca i margini di errore e agevoli il confronto con l’Organismo Notificato. 

In questo webinar gratuito, Thema e Bureau Veritas ti guidano tra gli errori più comuni riscontrati durante le attività di valutazione della conformità (documentazione tecnica e audit), condividendo evidenze concrete per una adeguata gestione della Documentazione tecnica e delle verifiche ispettive del Sistema di Gestione della Qualità in accordo a MDR.

Iscrizioni chiuse

Modalità

Live Streaming

Data

15 ottobre 2025

Orario
h. 10:00 – 11:00

A chi è rivolto

Fabbricanti, in particolare professionisti con ruolo di:

  • PRRC – art. 15 MDR/IVDR

  • Regulatory Affairs
  • Quality Management
  • Quality Assurance
  • R&D

Altri Operatori Economici (mandatari, importatori e distributori)

Consulenti

Quota di partecipazione

Gratuito

Relatori

Dott. Stefano Recchi, Medical Device CE Marking Technical Committee Coordinator – Bureau Veritas
Dott.ssa Caterina Montesi, Project Manager & QA/RA Consultant – Thema