Uso obbligatorio di EUDAMED: cosa devono sapere i fabbricanti

L’uso obbligatorio di EUDAMED richiede che i fabbricanti comprendano la struttura della banca dati, i processi di registrazione e le responsabilità previste dalla normativa dell’UE.

Questo webinar fornisce una panoramica chiara dei moduli obbligatori, delle principali scadenze e del ruolo del Rappresentante Autorizzato (ON). Utilizzando l’ambiente di prova di EUDAMED, i partecipanti vedranno esempi pratici di registrazione degli operatori (ACT) e dei moduli UDI/Dispositivo (UDI/DEV), acquisendo indicazioni operative per garantire invii accurati e conformi.