{"id":21077,"date":"2022-06-21T17:52:56","date_gmt":"2022-06-21T15:52:56","guid":{"rendered":"https:\/\/www.thema-med.com\/?p=21077"},"modified":"2022-06-21T17:52:56","modified_gmt":"2022-06-21T15:52:56","slug":"china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/","title":{"rendered":"CHINA: actualizaci\u00f3n de la norma de seguridad para dispositivos electrom\u00e9dicos"},"content":{"rendered":"\n<figure class=\"wp-block-image is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/img_NL-tech-giugno_CINA-1024x536.png\" alt=\"Imagen del texto:\nNormas chinas de seguridad de los dispositivos electrom\u00e9dicos\" class=\"wp-image-21091\" width=\"584\" height=\"304\"\/><figcaption><br><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<p>La realizaci\u00f3n de <strong>pruebas t\u00e9cnicas<\/strong> de seguridad es un paso clave en el procedimiento de acceso al mercado chino de dispositivos y es especialmente cr\u00edtico en el caso de los dispositivos electrom\u00e9dicos.<br><\/p>\n\n\n\n<p>Esto se debe a que las pruebas realizadas fuera de la frontera china y sus informes elaborados de acuerdo con la norma internacional IEC 60601-1 <strong>no se reconocen<\/strong> al solicitar el registro del dispositivo ante la NMPA, la autoridad reguladora china que regula los dispositivos m\u00e9dicos. <\/p>\n\n\n\n<p>Por esta raz\u00f3n, las pruebas de seguridad deben repetirse en un <strong>laboratorio local<\/strong> designado espec\u00edficamente por la Autoridad Reguladora y con la Acreditaci\u00f3n de Metrolog\u00eda de China (CMA).<br><\/p>\n\n\n\n<p>En particular, para evaluar la seguridad de los dispositivos electrom\u00e9dicos, la Autoridad Reguladora reconoce la <strong>norma china BG 9706.1-2020<\/strong>, que sustituy\u00f3 a la anterior GB 9706.1-2007 y es similar a la norma t\u00e9cnica internacional IEC 60601-1 III ed. <\/p>\n\n\n\n<p>La norma china publicada en 2020 entrar\u00e1 plenamente en vigor el 1 de mayo de 2023.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>\u00bfQu\u00e9 caracter\u00edsticas tiene la versi\u00f3n 2020?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>En comparaci\u00f3n con su predecesora de 2007, la norma china BG 9706.1-2020 presenta numerosos ajustes y adiciones, como:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Ampliaci\u00f3n del alcance de las auditor\u00edas de seguridad el\u00e9ctrica;<\/li><li>Introducci\u00f3n de los requisitos esenciales de rendimiento;<\/li><li>Introducci\u00f3n de la vida \u00fatil prevista;<\/li><li>Obligaci\u00f3n de gestionar los riesgos a lo largo del ciclo de vida del producto;<\/li><li>Mayor atenci\u00f3n a la seguridad mec\u00e1nica: medios de protecci\u00f3n para operadores y pacientes (MOOPs y MOPPs), modificaci\u00f3n de los requisitos de protecci\u00f3n contra descargas el\u00e9ctricas y requisitos adicionales de protecci\u00f3n contra incendios;<\/li><li>Inclusi\u00f3n de requisitos en las normas GB 9706.15 (IEC 60601-1-1 sobre sistemas m\u00e9dicos) e YY 07708 (IEC 60601-1-4 sobre alarmas), que se eliminar\u00e1n con la aplicaci\u00f3n de GB 9706.1:2020.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Consecuencias para los fabricantes<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>Debido al periodo de transici\u00f3n de la norma, los escenarios que pueden darse para los fabricantes extranjeros son diferentes.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Escenario 1<\/strong> &#8211; entrada en vigor y aplicaci\u00f3n de la norma GB 9706.1-2020 durante el\nprimer registro o modificaci\u00f3n. Los fabricantes deben presentar el informe de\nla prueba seg\u00fan la nueva norma o, por prudencia, se realizan dos pruebas seg\u00fan\nla norma antigua y la nueva.<\/li><li><strong>Escenario 2<\/strong> &#8211; entrada en vigor y aplicaci\u00f3n de la norma GB 9706.1-2020 que se <strong>renueva<\/strong>.\nSi el fabricante ha realizado <strong>cambios sustanciales<\/strong> en el producto para\ncumplir con la actualizaci\u00f3n obligatoria de la norma, como la sustituci\u00f3n de\ncomponentes cr\u00edticos, primero se debe <strong>modificar el certificado<\/strong> ya\nemitido y luego realizar el procedimiento de renovaci\u00f3n. En cambio, en el caso\nde los <strong>cambios no sustanciales<\/strong>, se puede aportar una justificaci\u00f3n <strong>racional<\/strong>\ny un ajuste a la nueva norma.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>La NMPA\npublica o actualiza con frecuencia las normas sobre productos sanitarios y los\nprocedimientos de pruebas cualificadas y reconocidas son muy largos, llegando a\nveces a los 12 meses. Teniendo en cuenta que los certificados IMDRC emitidos al\nfinal del registro tienen una duraci\u00f3n de 5 a\u00f1os, se recomienda que los\nfabricantes se informen e inicien los procedimientos de ensayo seg\u00fan la norma\nBG 9706.1-2020 con suficiente antelaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>\u00bfNecesita ayuda para comercializar sus dispositivos en China?<br><\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>Conf\u00ede en los expertos de Thema para la <a href=\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/servicios\/consultoria-estrategico-regulatoria\/\"><strong>consultor\u00eda estrat\u00e9gico-regulatoria<\/strong><\/a><strong> <\/strong>y los servicios de <a href=\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/servicios\/registros-internacionales-fuera-de-la-ue\/\"><strong>registro internacional extra-UE<\/strong><\/a>. Gracias al desarrollo profesional constante, los profesionales de Thema le permitir\u00e1n entrar en el mercado de forma m\u00e1s r\u00e1pida y competitiva.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>\u00bfQuiere ser independiente de su distribuidor chino?<br><\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>Elija a Thema como su <a href=\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/servicios\/representante-local\/\"><strong>Representante Local<\/strong><\/a> (Agente Legal y de Servicios) y ser\u00e1 independiente en el proceso de regulaci\u00f3n: no tendr\u00e1 que temer obst\u00e1culos a la comercializaci\u00f3n de sus dispositivos en caso de que se rompa la relaci\u00f3n con su Distribuidor, y aumentar\u00e1 sus oportunidades de negocio si quiere involucrar a otros socios de ventas para un territorio tan amplio.<\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"mailto:sales@thema-med.com\"><strong>P\u00f3ngase en contacto con nuestro Servicio de\nAtenci\u00f3n al Cliente<\/strong><\/a> para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre los servicios.<\/p>\n\n\n\n<p><em>Fuente:<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.chinesestandard.net\/PDF.aspx\/GB9706.1-2020\">Chinese Standard GB 9706.1-2020 (GB9706.1-2020)<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La realizaci\u00f3n de pruebas t\u00e9cnicas de seguridad es un paso clave en el procedimiento de acceso al mercado chino de dispositivos  [&#8230;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[3],"tags":[],"class_list":["post-21077","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-news-es"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v26.0 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>CHINA: actualizaci\u00f3n de la norma de seguridad para dispositivos electrom\u00e9dicos - Thema - Medical Regulatory Consultancy<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"La realizaci\u00f3n de pruebas t\u00e9cnicas de seguridad es un paso clave en el procedimiento de acceso al mercado chino de dispositivos y es especialmente cr\u00edtico en el caso de los dispositivos electrom\u00e9dicos.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"CHINA: actualizaci\u00f3n de la norma de seguridad para dispositivos electrom\u00e9dicos - Thema - Medical Regulatory Consultancy\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"La realizaci\u00f3n de pruebas t\u00e9cnicas de seguridad es un paso clave en el procedimiento de acceso al mercado chino de dispositivos y es especialmente cr\u00edtico en el caso de los dispositivos electrom\u00e9dicos.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Thema - Medical Regulatory Consultancy\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2022-06-21T15:52:56+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/img_NL-tech-giugno_CINA-1024x536.png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"redazione\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Escrito por\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"redazione\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tiempo de lectura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"3 minutos\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/\"},\"author\":{\"name\":\"redazione\",\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#\/schema\/person\/8cb6614629bd6664e6f294690d35677e\"},\"headline\":\"CHINA: actualizaci\u00f3n de la norma de seguridad para dispositivos electrom\u00e9dicos\",\"datePublished\":\"2022-06-21T15:52:56+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/\"},\"wordCount\":698,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#organization\"},\"image\":{\"@id\":\"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/img_NL-tech-giugno_CINA-1024x536.png\",\"articleSection\":[\"Noticias\"],\"inLanguage\":\"es\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/\",\"url\":\"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/\",\"name\":\"CHINA: actualizaci\u00f3n de la norma de seguridad para dispositivos electrom\u00e9dicos - Thema - Medical Regulatory Consultancy\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/img_NL-tech-giugno_CINA-1024x536.png\",\"datePublished\":\"2022-06-21T15:52:56+00:00\",\"description\":\"La realizaci\u00f3n de pruebas t\u00e9cnicas de seguridad es un paso clave en el procedimiento de acceso al mercado chino de dispositivos y es especialmente cr\u00edtico en el caso de los dispositivos electrom\u00e9dicos.\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"es\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"es\",\"@id\":\"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/img_NL-tech-giugno_CINA-1024x536.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/img_NL-tech-giugno_CINA-1024x536.png\"},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"CHINA: actualizaci\u00f3n de la norma de seguridad para dispositivos electrom\u00e9dicos\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#website\",\"url\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/\",\"name\":\"Thema - Medical Regulatory Consultancy\",\"description\":\"Quality and Regulatory Affairs for Medical Devices\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"es\"},{\"@type\":[\"Organization\",\"Place\"],\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#organization\",\"name\":\"Thema\",\"alternateName\":\"Thema\",\"url\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"es\",\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2022\/11\/logo-Themasrl-COLOR-hires-2440.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2022\/11\/logo-Themasrl-COLOR-hires-2440.png\",\"width\":2440,\"height\":2851,\"caption\":\"Thema\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#\/schema\/logo\/image\/\"},\"sameAs\":[\"https:\/\/www.linkedin.com\/company\/thema-s-r-l-\/\"],\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/\"}},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#\/schema\/person\/8cb6614629bd6664e6f294690d35677e\",\"name\":\"redazione\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"es\",\"@id\":\"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/b256f44c95829224dda80aff96bb893da058966fe2e8b7b58ece2b0d74ffa04d?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/b256f44c95829224dda80aff96bb893da058966fe2e8b7b58ece2b0d74ffa04d?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"redazione\"},\"sameAs\":[\"http:\/\/www.thema-med.eu\"],\"url\":\"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/author\/emanuele\/\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"CHINA: actualizaci\u00f3n de la norma de seguridad para dispositivos electrom\u00e9dicos - Thema - Medical Regulatory Consultancy","description":"La realizaci\u00f3n de pruebas t\u00e9cnicas de seguridad es un paso clave en el procedimiento de acceso al mercado chino de dispositivos y es especialmente cr\u00edtico en el caso de los dispositivos electrom\u00e9dicos.","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/","og_locale":"es_ES","og_type":"article","og_title":"CHINA: actualizaci\u00f3n de la norma de seguridad para dispositivos electrom\u00e9dicos - Thema - Medical Regulatory Consultancy","og_description":"La realizaci\u00f3n de pruebas t\u00e9cnicas de seguridad es un paso clave en el procedimiento de acceso al mercado chino de dispositivos y es especialmente cr\u00edtico en el caso de los dispositivos electrom\u00e9dicos.","og_url":"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/","og_site_name":"Thema - Medical Regulatory Consultancy","article_published_time":"2022-06-21T15:52:56+00:00","og_image":[{"url":"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/img_NL-tech-giugno_CINA-1024x536.png","type":"","width":"","height":""}],"author":"redazione","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Escrito por":"redazione","Tiempo de lectura":"3 minutos"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/#article","isPartOf":{"@id":"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/"},"author":{"name":"redazione","@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#\/schema\/person\/8cb6614629bd6664e6f294690d35677e"},"headline":"CHINA: actualizaci\u00f3n de la norma de seguridad para dispositivos electrom\u00e9dicos","datePublished":"2022-06-21T15:52:56+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/"},"wordCount":698,"publisher":{"@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#organization"},"image":{"@id":"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/img_NL-tech-giugno_CINA-1024x536.png","articleSection":["Noticias"],"inLanguage":"es"},{"@type":"WebPage","@id":"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/","url":"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/","name":"CHINA: actualizaci\u00f3n de la norma de seguridad para dispositivos electrom\u00e9dicos - Thema - Medical Regulatory Consultancy","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/#primaryimage"},"image":{"@id":"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/img_NL-tech-giugno_CINA-1024x536.png","datePublished":"2022-06-21T15:52:56+00:00","description":"La realizaci\u00f3n de pruebas t\u00e9cnicas de seguridad es un paso clave en el procedimiento de acceso al mercado chino de dispositivos y es especialmente cr\u00edtico en el caso de los dispositivos electrom\u00e9dicos.","breadcrumb":{"@id":"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/#breadcrumb"},"inLanguage":"es","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"es","@id":"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/#primaryimage","url":"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/img_NL-tech-giugno_CINA-1024x536.png","contentUrl":"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/img_NL-tech-giugno_CINA-1024x536.png"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"CHINA: actualizaci\u00f3n de la norma de seguridad para dispositivos electrom\u00e9dicos"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#website","url":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/","name":"Thema - Medical Regulatory Consultancy","description":"Quality and Regulatory Affairs for Medical Devices","publisher":{"@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"es"},{"@type":["Organization","Place"],"@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#organization","name":"Thema","alternateName":"Thema","url":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"es","@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2022\/11\/logo-Themasrl-COLOR-hires-2440.png","contentUrl":"https:\/\/www.thema-med.com\/wp-content\/uploads\/2022\/11\/logo-Themasrl-COLOR-hires-2440.png","width":2440,"height":2851,"caption":"Thema"},"image":{"@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#\/schema\/logo\/image\/"},"sameAs":["https:\/\/www.linkedin.com\/company\/thema-s-r-l-\/"],"mainEntityOfPage":{"@id":"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/2022\/06\/21\/china-actualizacion-de-la-norma-de-seguridad-para-dispositivos-electromedicos\/"}},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#\/schema\/person\/8cb6614629bd6664e6f294690d35677e","name":"redazione","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"es","@id":"https:\/\/www.thema-med.com\/es\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/b256f44c95829224dda80aff96bb893da058966fe2e8b7b58ece2b0d74ffa04d?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/b256f44c95829224dda80aff96bb893da058966fe2e8b7b58ece2b0d74ffa04d?s=96&d=mm&r=g","caption":"redazione"},"sameAs":["http:\/\/www.thema-med.eu"],"url":"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/author\/emanuele\/"}]}},"_links":{"self":[{"href":"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/21077","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=21077"}],"version-history":[{"count":0,"href":"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/21077\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=21077"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=21077"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"http:\/\/www.thema-med.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=21077"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}