Autoridad Reguladora
Direction de la Pharmacy et du Medicament (DPM)
Clasificación
I, IIa, IIb, III, IV
Sistema de calidad
ISO 13485:2016 e ISO 9001
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Todos los Dispositivos Médicos están sujetos a la registración en conformidad con la legislación del País.
Los fabricantes de Dispositivos Médicos y de Diagnóstico In-Vitro, no residentes en el país que desean entrar en el territorio de Argelia, deberan designar un Representante Local Autorizado que será responsable del proceso de registro y la presentación de la documentación al Departamento de Farmacia y Medicamentos.
Solicitante
Representante Local Autorizado.
Idioma establecido para documentación y etiqueta
La documentación y el etiquetado deberán ser traducida en francés o árabe.
