Los fabricantes de equipos radiológicos y los profesionales de la salud de los países europeos tienen que cumplir los requisitos de la Directiva Europea 2013/59/Euratom del 6 de febrero de 2018.
La Directiva define las normas para la protección del paciente y del profesional de la salud frente a las radiaciones ionizantes emitidas por equipos diagnósticos.
Éstas son algunas de las modificaciones:
- se necesita incluir en cada informe la cantidad de radiacines utilizadas para llevar a cabo la investigación radiológica;
- se deben respetar ciertos límites máximos de exposición a las radiaciones para los trabajadores, los pacientes y las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, incluso teniendo en cuenta su edad;
- se define la centralidad del papel del experto en física médica en los centros de salud;
- se prevé la destrucción y sustitución de los equipos obsoletos.
Para más información: http://eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/PDF/?uri=CELEX:32013L0059&from=IT
