Questo documento è la procedura gestionale (SOP) che descrive il processo di valutazione pre-clinica che il Fabbricante deve implementare e mantenere per raccogliere, analizzare e valutare i dati pre-clinici del dispositivo (es. test di sicurezza, sperimentazione su animale) in conformità a MDR/IVDR e ai requisiti internazionali.
Lingue disponibili: Italiano, Inglese
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