Come immettere in commercio Dispositivi Medici in Svizzera?
Come ormai noto, dal 26 maggio 2021 - a seguito della piena applicazione del Regolamento Dispositivi Medici MDR (UE) 2017/745 [...]
10 03 2022
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08 06 2021
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Rappresentante Autorizzato UE, Svizzero e UK Responsible Person: ruoli e responsabilità
I regimi regolatori del Vecchio Continente sono in fase di grande cambiamento: lo scenario è diversificato e lontano da un processo [...]
31 05 2021
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MDR: la Svizzera diventa un Paese Terzo nel settore Dispositivi Medici
AGGIORNAMENTO del 31/05/2021 Dal 26 maggio 2021, con la piena applicazione del Regolamento Dispositivi Medici MDR (UE) 2017/745 e in mancanza [...]
