Attraverso il White Paper “Scheda informativa per i Mandatari, gli Importatori e i Distributori di Dispositivi Medici e dispositivi medico – diagnostici in vitro” potrai subito approfondire:
- il contesto in cui agiscono Operatori Economici;
- le modifiche regolatorie introdotte dal MDR (EU) 2017/745 e dall’IVDR (EU) 2017/746;
- i nuovi requisiti in carico agli Operatori Economici.
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