La National Organization for Medicines (EOF) – ente pubblico del Ministero della Salute – sta progettando un database rivolto a tutti i Fabbricanti, gli Importatori e i Distributori di Dispositivi Medici nel territorio greco.
Attualmente la registrazione pre-market dei dispositivi immessi in commercio nel territorio viene effettuata inviando all’Autorità Competente (la stessa EOF) le informazioni generali di prodotto, l’etichetta e le istruzioni per l’uso (da fornire in lingua greca) in formato elettronico tramite indirizzo e-mail dedicato.
Scopo del database sarà invece automatizzare la registrazione dei Dispositivi Medici in modo da tenere sotto controllo in maniera più puntuale ciò che viene commercializzato sul territorio, semplificando la valutazione della conformità e gestendo le attività di vigilanza.
Al momento il progetto è in fase di studio ma è già stato reso noto il piano d’azione col quale la National Organization for Medicines intende implementare database.
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